制備液相的目的是對產品的單體進行提取和純化。與傳統的純化方法（如蒸餾、萃取）比較，它是一種更有效的分離方法，因此被廣泛應用在樣品和產品的提取和純化上。隨著合成、植化、生化和制藥等領域對高純度組份的需求不斷增加，制備型液相色譜儀應用的領域也在迅速的擴大發展。  

制備液相色譜儀的使用步驟  

一、開機  

1、接通電腦和儀器電源(接通電源之前可先把吸頭拿到要(yao)使用的流動相瓶中)；  

2、開儀器電(dian)源(yuan)開關，一般先上(shang)后(hou)下，下為(wei)檢測(ce)器開關；  

3、檢查(cha)流(liu)動(dong)相是(shi)否夠(gou)，儀器上記(ji)錄的(de)溶(rong)劑量時候正確；  

4、開電(dian)腦；  

5、打開(kai)儀器(qi)聯(lian)機(ji)軟件進入界面，點擊啟動設置(zhi)泵(beng)流(liu)速(su)為10，此時(shi)儀器(qi)中應該有液體(ti)流(liu)出(chu)；  

6、點(dian)擊平衡然后點(dian)擊每個波長和調整；  

沖一段時間，待(dai)壓力(li)穩定后可以進樣。  

二(er)、進樣  

1、將進樣器扭(niu)到load朝上，吸取(qu)一定量待(dai)分離(li)液，  

快速注入，做(zuo)過(guo)的(de)是吸(xi)取0.2毫升；  

2、點(dian)擊控制界面菜單欄中“運(yun)行控制"按(an)鈕(niu)—樣品信(xin)息—設(she)置信(xin)息存儲路徑(每次(ci)都要做)；  

3、扭動(dong)進(jin)樣器(qi)，使處(chu)于(yu)inload狀態，保(bao)留時間(jian)開始(shi)計時；  

4、接(jie)峰；  

5、所(suo)有峰(feng)出(chu)來后，點擊菜單欄(lan)中(zhong)(zhong)的中(zhong)(zhong)斷—中(zhong)(zhong)斷，準(zhun)備重復進樣。  

三、關(guan)機  

1、點擊中斷后(hou)沖(chong)幾分鐘，將流(liu)速(su)設(she)為(wei)0，待壓力為(wei)0后(hou)將吸頭轉移到甲(jia)醇中，并把流(liu)速(su)設(she)為(wei)10；  

2、沖(chong)到已經(jing)沒有東(dong)西(xi)被沖(chong)下為止，一(yi)般需(xu)要半個小時。一(yi)般此時壓力(li)早(zao)已穩定；  

3、將(jiang)流速設(she)為0，點擊界面上(shang)的關閉(在啟動(dong)旁邊)；  

4、關閉(bi)窗(chuang)口，彈出的窗(chuang)口都點肯(ken)定的，如確定是等。  

日(ri)常簡易保養(yang)及維護(hu)  

1、流動相的抽(chou)濾要(yao)求：色譜純試劑(ji)，二次蒸餾水，緩沖鹽(yan)一(yi)定要(yao)過濾。  

2、制備型液相色譜儀吸濾頭(tou)(tou)(tou)：特殊情況下可(ke)拆下濾頭(tou)(tou)(tou)抽(chou)取(qu)以(yi)判(pan)斷其中是否堵(du)塞；亦可(ke)用(yong)注射(she)器(qi)吸取(qu)流動相通過吸濾頭(tou)(tou)(tou)打(da)出以(yi)判(pan)斷其是否堵(du)塞。若(ruo)有堵(du)塞情況可(ke)用(yong)異(yi)丙醇超聲(sheng)波(bo)清洗(xi)；清洗(xi)不成功則需要更換。  

3、單(dan)(dan)向閥：如(ru)遇到泵壓不穩或流動(dong)相不能抽取，則可能是單(dan)(dan)向閥出現問(wen)題，卸下用異丙醇(chun)超(chao)聲波清洗(xi)，清洗(xi)時須按其安裝的反相放置在小燒(shao)杯中，切記不可與(yu)安裝方向倒(dao)置超(chao)洗(xi)！  

4、泵頭：泵頭漏(lou)(lou)液(ye)或出現其(qi)它(ta)故障一般(ban)要(yao)申請維修（如(ru)漏(lou)(lou)液(ye)，或更(geng)換柱塞桿及其(qi)密封墊等）。  

5、過(guo)濾(lv)片(pian)：當色(se)譜峰出現異(yi)常情況時，有(you)可能是此部件被污染，拆下用異(yi)丙醇超(chao)洗或更換制備(bei)型液(ye)相色(se)譜儀過(guo)濾(lv)墊片(pian)  

6、排液閥：此處不能*密封或漏液時一般是其中的墊(dian)片污(wu)染或磨損，可卸下后取(qu)出其墊(dian)片用(yong)異丙醇超聲波清洗或更換墊(dian)圈。  

7、手動進(jin)樣器：平時(shi)應注意(yi)用二次蒸餾水(shui)和甲醇在裝(zhuang)載狀(zhuang)(zhuang)態及進(jin)樣分析狀(zhuang)(zhuang)態清洗；如(ru)出(chu)現(xian)漏液現(xian)象，原因極可(ke)能為轉子密封墊磨損或(huo)污染(ran)，一般須申請(qing)維修或(huo)更換制備型液相色譜儀(yi)配件。  

8、制備型(xing)液(ye)相色譜(pu)儀(yi)流通池：在(zai)色譜(pu)峰不(bu)正常時可(ke)能(neng)是此(ci)部件被污染可(ke)拆卸后取出(chu)其中的墊(dian)片用異丙醇超洗（可(ke)根據(ju)說明書進行(xing)操作或申請維修）。  

9、工作站：出(chu)現死機(ji)可(ke)重啟計算機(ji)；不正常運行時，首先可(ke)更換電腦(nao)測試(shi)其硬件故障(zhang)；或(huo)在本機(ji)上(shang)重新插撥接口、重新安裝軟件。  

進行(xing)分析時(shi)保(bao)留時(shi)間有時(shi)發(fa)生漂(piao)移，有時(shi)發(fa)生快速變化(hua)，有以(yi)下幾點原因：  

1、溫(wen)度(du)控制(zhi)不好，解決方法是采(cai)用恒溫(wen)裝置(zhi)，保持(chi)柱溫(wen)恒定。  

2、流動相(xiang)(xiang)發生變化，解(jie)決辦法是防止(zhi)流動相(xiang)(xiang)發生蒸發、反應等(deng)。  

3、柱(zhu)子未平衡(heng)好(hao)，需(xu)對柱(zhu)子進行更長時(shi)間(jian)的平衡(heng)。  

4、流速發生變化(hua)，解決辦法是重新設定流速，使之保持穩(wen)定。  

5、泵中有(you)氣泡，可(ke)通過(guo)排氣等操作(zuo)將氣泡趕出(chu)。  

6、流動相(xiang)不合適(shi)，解決辦法(fa)為(wei)改換流動相(xiang)或使流動相(xiang)在控制室內(nei)進行適(shi)當混合。  

制備液相色譜主要用于以下領域：  

1.天然(ran)藥(yao)物化(hua)(hua)學、中藥(yao)化(hua)(hua)學。這是(shi)國內目前廣泛的使用(yong)方法，為了弄清楚植物中的微量有效成分，開(kai)放手工色譜柱早(zao)已(yi)不夠用(yong)了，幾乎每(mei)個搞(gao)天然(ran)藥(yao)化(hua)(hua)的實(shi)驗(yan)室都至(zhi)少有一臺(tai)液(ye)(ye)相，土(tu)豪實(shi)驗(yan)室人手一臺(tai)液(ye)(ye)相。  

2.蛋白純化。相對(dui)于(yu)前者，蛋白純化的(de)起步(bu)要稍微晚(wan)一點(dian)，但是(shi)發展很迅速。同(tong)時，由于(yu)外國儀(yi)器廠家在(zai)這個(ge)領域的(de)優勢不(bu)算太大，目前國內(nei)也在(zai)這個(ge)領域加(jia)快發展，搶占地盤(pan)。  

3.藥物(wu)雜質純化。由(you)于合成工藝(yi)并不能(neng)做到(dao)100%的產(chan)率，往(wang)往(wang)伴有副產(chan)品，如何獲得微(wei)(wei)量的雜質并確定結構和含量，這就(jiu)得靠液相色譜。  

4.手性化合物的制備。這個主要是有機合成和方(fang)法學的在用。